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复星医药:控股子公司产品抽检不合格 系偶发设备原因

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  复星医药(600196)10月27日晚间公告,经辽宁省药品检验检测院抽检,公司控股子公司苏州二叶生产的1批次“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(规格:2.25g)”不符合规定,不符合规定项目为含量测定。经苏州二叶、苏州市市场监督管理局调查,该批次产品不合格系偶发设备原因且不涉及其他批次。该批次产品共计16.52万支已全部销售,实现销售收入176万元,目前市场留存的该批次产品共计5.24万支已被召回。

标签: #不符合#苏州#西林